Boek

Cover boek 'Geboren met een schisis' - schisisliteratuurSchisis. Na mijn laatste operatie een afgesloten hoofdstuk.
Dacht ik.
Tot de 20 wekenecho…

GEBOREN MET EEN SCHISIS
ZO MOEDER, ZO ZOON

 

Marleen: ‘Met een schisis valt uitstekend te leven en het hoeft je leven absoluut niet ten nadele te beïnvloeden. Daar ben ik zelf het bewijs van! Desondanks houdt de aandoening – voor zowel de schisiseigenaar zelf als de ouders – veel meer in dan alleen een uiterlijk dat afwijkt van de norm.’

Achter het zichtbare plaatje van iedere individu met een schisis gaat een verhaal schuil. Een verhaal van ontzette ouders, ontelbare ziekenhuisbezoeken, operaties, emoties, zorgen en onzekerheden…

 

Marleen: ‘Mijn ervaringen als schisiseigenaar en als moeder van een kind met een schisis heb ik in boekvorm gegoten. Het boek dat ik zélf had willen lezen nadat ik ontdekte dat mijn zoon Nando ook met een schisis ter wereld zou komen.’

Het boek is bedoeld voor:

  • ouders van een kind met schisis
  • schisiseigenaren
  • zorgverleners
  • familie, vrienden en leerkrachten van de schisiseigenaar
  • iedereen die meer wil weten over de menselijke kant van het hebben van een schisis


Marleen:
 ‘Meer bekendheid en begrip rondom de aandoening kan veel (ouders van) mensen met een schisis tot steun zijn. In de omgeving van de schisiseigenaar gaat het hierbij vooral om de emotionele kant, waar in de zorg de nadruk ligt op praktische ondersteuning en tips. Met het boek ‘Geboren met een schisis’ wil ik hier aan bijdragen.’

Realistisch. Herkenbaar. En zeer open.


Marleen:
‘Mijn doel met dit boek is om mensen die in een vergelijkbare situatie zitten, te steunen. Als geen ander weet ik dat herkenning een gevoel van troost biedt. Dat je weet dat je niet de enige bent, ook al voelt dat soms wel zo. ‘Geboren met een schisis’ is geen medisch boek vol technische informatie. Het is een zeer persoonlijk ervaringsverhaal.’

Flaptekst

‘Geboren met een schisis’ is het openhartige debuut van Marleen Hartog (1984). Een uiterst persoonlijk verhaal van een vrouw die geboren werd met een gespleten lip, kaak en gehemelte, en een zoon kreeg met dezelfde aandoening.

Authentiek en met de nodige humor beschrijft Marleen hoe het is om op te groeien met een uiterlijk dat afwijkt van wat in de maatschappij als ‘normaal’ wordt bestempeld. Ze laat zien dat er met een schisis uitstekend te leven valt, maar dat de aandoening ook de nodige zorgen en emoties met zich meebrengt.

Uiterlijk, acceptatie en harde reacties van de buitenwereld zijn onderwerpen die aan bod komen. Marleen vertelt over de onzekerheden tijdens haar heftige zwangerschap, de gevoelens die de schisis van haar zoon met zich meebrachten en de operaties van zowel haarzelf als die van haar kind.

Een helder geschreven en oprecht ervaringsverhaal over de menselijke kant van het hebben van (een kind met) een gezichtsafwijking. Het boek bevat veelzijdige informatie en praktische tips. Een must voor iedereen die te maken krijgt met schisis.

Wanneer je dit unieke boek wilt lezen, klik dan op de blauwe bestelknop. Ook vind je hier de uitgebreide inhoudsopgave.

BESTEL NU

BlogBanner